Состав: 1 мл препарата содержит
активное вещество: дезлоратадин - 0.5 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза, сукралоза, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сорбитол жидкий (не кристаллизующийся), пропиленгликоль, ароматизатор Тутти Фрутти жидкий (вкусовой компонент, пропиленгликоль Е1520), вода очищенная.

Показания к применению: Препарат показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 1 года для купирования симптомов, связанных с: - аллергическим ринитом - крапивницей.

Способы применения: Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше)
Рекомендуемая доза препарата составляет 10 мл (5 мг) раствора орального один раз в сутки.
Особые группы пациентов
Дети
Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: 2,5 мл (1,25 мг) раствора орального один раз в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 11 лет: 5 мл (2,5 мг) раствора орального один раз в сутки.

Побочное действие: Часто (≥ 1/100 до < 1/10) - головная боль - бессонница (у детей младше 2 лет) - сухость во рту - слабость - диарея (у детей младше 2 лет) - повышенная температура (у детей младше 2 лет) Очень редко (< 1/10000) - галлюцинации - головокружение, сонливость, бессонница, - психомоторная гиперактивность, судороги - тахикардия, ощущение сердцебиения - боль в области живота, тошнота, рвота, диспепсия, диарея - повышение уровней ферментов печени, повышенный билирубин, гепатит - миалгия - реакции повышенной чувствительности (например, анафилаксия, ангиоэдема, диспноэ, зуд, сыпь и крапивница) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - ненормальное поведение, агрессия - удлинение интервала QT - желтуха - светочувствительность - астения - увеличение веса, повышенный аппетит Дети Прочие нежелательные реакции, отмеченные в течение пострегистрационного периода у пациентов детского возраста, включали удлинение интервала QT, аритмию, брадикардию, аномальное поведение и агрессию (частота неизвестна). Ретроспективное обзорное исследование безопасности показало увеличение частоты впервые выявленных судорожных приступов у пациентов в возрасте от 0 до 19 лет при приеме дезлоратадина по сравнению с периодами, когда дезлоратадин не принимался. Среди детей в возрасте от 0 до 4 лет скорректированный абсолютный прирост составил 37.5 (95 % доверительный интервал (ДИ) 10.5–64.5) на 100 000 человеко-лет при фоновой частоте новых приступов 80.3 на 100 000 человеко-лет. Среди пациентов в возрасте от 5 до 19 лет скорректированный абсолютный прирост составил 11.3 (95 % ДИ 2.3–20.2) на 100 000 человеко-лет при фоновом уровне 36.4 на 100 000 человеко-лет.

Противопоказания: гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ или к лоратадину - беременность и период лактации - детский возраст до 1 года - наследственная непереносимость фруктозы (в связи с наличием сорбитола в составе препарата).

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
В качестве меры предосторожности желательно избегать применения дезлоратадина в период беременности.
Лактацич
Дезлоратадин выявляется у находящихся на грудном вскармливании детей, матери которых получают препарат. Влияние дезлоратадина на новорождённых/младенцев неизвестно. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии дезлоратадином, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу лечения для женщины.