Состав: 1 мл препарата содержит:
активное вещество - экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг);
вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 0.1 М.

Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения, 1 мл.

Показания к применению: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Способы применения: Режим дозирования
В первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл.
Метод и путь введения
Препарат вводят глубоко внутримышечно
Длительность лечения
Общая продолжительность лечения 5-6 недель.
Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.

Побочное действие: Определение частоты побочных  реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ревматоидный артрит;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность, период грудного вскармливания;
- применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.

Особые указания: Применение в педиатрии
Препарат Румалон® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности.
Во время беременности или лактации
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния.