Состав: 1 мл препарата содержитактивное вещество: дорзоламид - 20.0 мг (в виде дорзоламида гидрохлорида 22.27 мг),вспомогательные вещества: маннитол, гидроксиэтилцеллюлоза, натрия цитрат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

Показания к применению: - повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия)- открытоугольная глаукома (в т.ч. псевдоэксфолиативная глаукома и другие виды вторичной открытоугольной глаукомы)- в качестве дополнительной терапии с бета-блокаторами

Способы применения: Только для местного применения.Конъюнктивально.При монотерапии:По 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 3 раза в сутки.В комбинации с бета-адреноблокаторами для местного применения:По 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 2 раза в сутки.При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 10 минут.При назначении препарата Глаумакс® в качестве замены другого противоглаукомного офтальмологического препарата, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Глаумакс®.Перед применением лекарственного средства необходимо тщательно вымыть руки, следует избегать соприкосновения пипетки с глазами и окружающими предметами.При неправильном использовании флакон может быть инфицирован и стать причиной инфекционных поражений глаза и последующей потери зрения.Пациенты должны быть проинформированы о правильном обращении с препаратомИнструкция по применению: 1. Перед первым использованием, убедитесь, что не повреждена защитная полоска снаружи флакона, нет зазора между колпачком и флаконом. 2. Вымойте руки и сломайте предохранительное кольцо3. Открутите колпачок по направлению указательных стрелок. 4. Наклоните голову назад, немного оттяните нижнее веко вниз до появления пространства между глазом и веком. 5. Перевернув флакон, слегка надавите на место для нажима пальцем, указанное на флаконе – в глаз попадет одна капля. Ни в коем случае не касайтесь кончика открытого флакона каких-либо поверхностей! 6 . Если нанесение капель затруднено после первого вскрытия флакона, следует поместить колпачок обратно на флакон и закрутить колпачок (не очень сильно), затем открутить колпачок, поворачивая его по направлению указательных стрелок на верхней поверхности колпачка. 7. Повторить пункты 4 и 5 для другого глаза, если препарат следует закапывать в оба глаза.8. Закрыть флакон колпачком, закрутив его до плотного соприкосновения с флаконом. Для правильного закрытия стрелка на колпачке флакона должна совпасть со стрелкой на этикетке флакона. Не закручивайте колпачок слишком сильно, иначе можно повредить флакон или колпачок. 9. Не следует увеличивать отверстие специально разработанного дозаторного наконечника.

Побочное действие: В качестве монотерапии или дополнительной терапии бета-адреноблокаторами, приблизительно у 3% пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза, наиболее частыми из них были конъюнктивиты и реакции со стороны век. Побочные действия, классифицированы по частоте: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000). Очень часто (≥ 1/10)- щипание, жжение глаз после инсталляцииЧасто (≥ 1/100, < 1/10) - поверхностный точечный кератит, слезоточивость, конъюнктивит, воспаление век, зуд глаз, раздражение век, затуманенное зрение- головная боль- тошнота и горький привкус во рту- астения/усталостьНечасто (≥ 1/1 000, < 1/100) - иридоциклитРедко (≥ 1/10 000, < 1/1 000) - покраснение глаз, боль в глазах, образование корки на веке, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций- головокружения, парестезии- носовое кровотечение- раздражение горла, сухость в рту- контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз- уролитиаз- признаки и симптомы повышенной чувствительности: локальные проявления – пальпебральные реакции, системные реакции – ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь, анафилаксия и редко бронхоспазмНе известно- ощущение инородного тела в глазу- диспноэСообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата- хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)- гиперхлоремический ацидоз- беременность и период лактации.

Особые указания: Применение во время беременности или лактации
Данные об использовании дорзоламида беременными женщинами отсутствуют или ограничены, поэтому не рекомендуется использовать препарат Глаумакс® во время беременности.
Неизвестно, выделяется ли дорзоламид/ метаболиты с грудным молоком. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/ приостановлении терапии препаратом Глаумакс®, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии для женщины. При этом не исключается риск для новорожденных/ младенцев.