Состав: 1 мл содержит активные вещества: бринзоламид 10.00 мг, тимолола малеат 6.83 мг (эквивалентно тимололу) 5.0 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, тилоксапол, маннитол, карбомер 974Р (карбомер гомополимер типа В), кислота хлороводородная (до рН 7.3±0.3), натрия гидроксид (до рН 7.3±0.3), вода для инъекций до 1,00 мл.

Показания к применению: Лекарственный препарат показан к применению у взрослых для: - снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной формой глаукомы или внутриглазной гипертензией у взрослых пациентов, у которых монотерапия оказалась недостаточной для снижения ВГД.

Способы применения: БРИНЭРА закапывают в коньюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) по 1 капле 2 раз в сутки.

Побочное действие: Часто
- дисгевзия
- точечный кератит, нечеткость зрения, боль в глазах, раздражение глаз
- снижение частоты сердечных сокращений
Нечасто
- снижение количества лейкоцитов
- кератит, сухость глаз, окрашивание роговицы витальным красителем, выделения из глаз, зуд глаз, ощущение инородного тела в глазах, гиперемия глаз, гиперемия конъюнктивы
- снижение артериального давления
- кашель
- присутствие крови в моче
- недомогание
- повышение уровня калия в крови, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови
Редко
- бессонница
- эрозия роговицы, выпячивание передней камеры, светобоязнь, повышенное слезотечение, гиперемия склеры, эритема века, образование корок на краю века
- боль в ротоглотке, ринорея

Противопоказания: - гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- гиперчувствительность к другим бета-адреноблокаторам
- гиперчувствительность к сульфонамидам
- реактивные заболевания дыхательных путей, включая бронхиальную астму, бронхиальную астму в анамнезе или тяжелое хроническое обструктивное заболевание легких (ХОБЛ)
- синусная брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (не контролируемая кардиостимулятором), выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок
- аллергический ринит тяжелой степени
- гиперхлоремический ацидоз
- тяжелая почечная недостаточность.
- беременность и период лактации
- детский и подростковый период до 18 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Отсутствуют достаточно клинических данных относительно применения офтальмологического бринзоламида и тимолола беременными женщинами. БРИНЭРА не должен применяться во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости.
Эпидемиологические исследования не показали пороков развития, но выявили риск задержки внутриутробного развития при пероральном введении бета-блокаторов. Кроме того, у новорожденных в случаях, когда бета-аденоблокаторы вводились до родов наблюдались признаки и симптомы нежелательных реакций (например, брадикардия, гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия). Если БРИНЭРА применялся до родов, новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в течение первых дней жизни.
Неизвестно, проникает ли офтальмологический бринзоламид в грудное молоко человека. Бета-адреноблокаторы выделяются с грудным молоком. Однако маловероятно, что при терапевтических дозах тимолола в глазных каплях в грудном молоке будет присутствовать достаточное количество, чтобы вызвать клинические симптомы бета-блокады у младенца.
Однако нельзя исключать риск для грудного ребенка. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/отказа от терапии БРИНЭРА необходимо принимать с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.