Произведено: Лекфарм, Беларусь

Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - бетагистина гидрохлорид 16 мг или 24 мг, вспомогательные вещества: повидон K90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, кислота стеариновая

Показания к применению: Для лечения - болезни Меньера или синдрома Меньера - вестибулярных головокружений различного генеза (головокружение с тошнотой и рвотой, звон в ушах, потеря слуха)

Способы применения: Рекомендованная начальная доза – 24 мг в день (или по 16 мг 2 раза в день) внутрь во время или после приема пищи. Суточная доза может быть увеличена до 48 мг. На протяжении курса лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтического эффекта. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом индивидуально. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения. Наилучшие результаты наблюдаются после нескольких месяцев лечения.

Побочное действие: Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 - < 1/10), нечасто (> 1/1.000 - < 1/100), редко (> 1/10.000 -
< 1/1.000), очень редко (< 1/10.000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно – тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности.
Нарушения психики: редко – сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы: редко – головные боли, астения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боли в области желудка, тошнота, рвота, сухость во рту, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно – повышение уровня трансаминаз.

Противопоказания: повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата - феохромоцитома - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы С осторожностью: - язвенная болезнь желудка - бронхиальная астма - у пациентов с крапивницей, сыпью или аллергическим ринитом - тяжелая гипотония

Особые указания: Бетагистин не рекомендуется применять для лечения следующих патологических состояний:
- доброкачественное пароксизмальное головокружение;
- головокружение, связанное с поражением центральной нервной системы.
Препарат Бетагистин-ЛФ содержит маннит. Может оказывать легкое слабительное действие.
Одна таблетка препарата Бетагистин-ЛФ 16 мг содержит 44 мг маннита.
Одна таблетка препарата Бетагистин-ЛФ 24 мг содержит 66 мг маннита.
Во время беременности или лактации
Беременность
Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.
Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности.
Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
Кормление грудью
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека.. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
Фертильность
В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.