Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - кандесартана цилексетил 8 мг, 16 мг
вспомогательные вещества (дозировка 8 мг): лактозы моногидрат (лактоза регулар), фармакоат 606 (НРМС), полисорбат 80, кальция карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, железа оксид желтый (Е172)
вспомогательные вещества (дозировка 16 мг): лактозы моногидрат (лактоза регулар), фармакоат 606 (НРМС), полисорбат 80, кальция карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат.

Показания к применению: 
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых
- для лечения артериальной гипертензии (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами)
- хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ <40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинконвертирующий фермент (АКФ) или при непереносимости ингибиторов АКФ.

Способы применения: Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Адванта составляет 8 мг 1 раз в сутки. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение артериального давления, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Побочное действие: Часто
- инфекция дыхательных путей
- головокружение/вертиго, головная боль

Противопоказания: 
- гиперчувствительность к кандесартану цилексетилу или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение кандесартана цилексетила и препаратов, содержащих алискирен, пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2)
- выраженные нарушения функции печени и/или холестаз
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Опыт применения кандесартана у беременных ограничен. Этих данных недостаточно, чтобы судить о возможной опасности для плода в I триместре беременности.
У человеческого эмбриона система кровоснабжения почки, которая зависит от развития РААС, начинает формироваться во II триместре беременности: риск для плода увеличивается при назначении кандесартана в последние 6 месяцев беременности.
Средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного (артериальная гипотензия, нарушение функции почек, олигурия и/или анурия, олигогидрамнион, гипоплазия костей черепа, задержка внутриутробного развития), вплоть до летального исхода, при применении препарата в последние шесть месяцев беременности. Были также описаны случаи гипоплазии легких, лицевые аномалии и контрактуры конечностей.
Есть данные о повреждении почек в эмбриональном и неонатальном периодах при применении кандесартана. Противопоказано применение у женщин в период беременности.